അലോപ്പീസിയയിലെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പിആർപി മെക്കാനിസം

പിആർപിയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ജിഎഫുകളും ബയോ ആക്റ്റീവ് തന്മാത്രകളും അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ പ്രാദേശിക പരിതസ്ഥിതിയിൽ 4 പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, അതായത് വ്യാപനം, മൈഗ്രേഷൻ, സെൽ ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ, ആൻജിയോജെനിസിസ്.വിവിധ സൈറ്റോകൈനുകളും GF-കളും മുടി മോർഫോജെനിസിസും സൈക്കിൾ മുടി വളർച്ചയും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഡെർമൽ പാപ്പില്ല (ഡിപി) കോശങ്ങൾ, ഐജിഎഫ്-1, എഫ്ജിഎഫ്-7, ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റ് വളർച്ചാ ഘടകം, രോമകൂപത്തിന്റെ അനജൻ ഘട്ടത്തിൽ രോമകൂപം നിലനിർത്തുന്നതിന് ഉത്തരവാദികളായ വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ തുടങ്ങിയ GF-കൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.അതിനാൽ, ഡിപി സെല്ലുകൾക്കുള്ളിൽ ഈ ജിഎഫുകളെ നിയന്ത്രിക്കുക എന്നതാണ് ഒരു സാധ്യതയുള്ള ലക്ഷ്യം, ഇത് അനജൻ ഘട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

Akiyama et al നടത്തിയ ഒരു പഠനമനുസരിച്ച്, എപ്പിഡെർമൽ വളർച്ചാ ഘടകവും രൂപാന്തരപ്പെടുത്തുന്ന വളർച്ചാ ഘടകവും ബൾജ് കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയും വ്യത്യാസവും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ്-ഉത്പന്ന വളർച്ചാ ഘടകത്തിന് ബൾജും അനുബന്ധ ടിഷ്യുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ അനുബന്ധ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കാം. ഫോളിക്കിൾ മോർഫോജെനിസിസ് മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു.

GF-കൾ കൂടാതെ, അനജൻ ഘട്ടം Wnt/β-catenin/T-സെൽ ഫാക്ടർ ലിംഫോയിഡ് എൻഹാൻസറും വഴി സജീവമാക്കുന്നു.ഡിപി സെല്ലുകളിൽ, Wnt സജീവമാക്കുന്നത് β-കാറ്റെനിൻ ശേഖരണത്തിലേക്ക് നയിക്കും, ഇത് ടി-സെൽ ഫാക്ടർ ലിംഫോയിഡ് എൻഹാൻസറുമായി സംയോജിച്ച് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷന്റെ സഹ-ആക്ടിവേറ്ററായി പ്രവർത്തിക്കുകയും വ്യാപനം, അതിജീവനം, ആൻജിയോജെനിസിസ് എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഡിപി സെല്ലുകൾ പിന്നീട് വ്യത്യാസം ആരംഭിക്കുകയും അതിന്റെ ഫലമായി ടെലോജനിൽ നിന്ന് അനജൻ ഘട്ടത്തിലേക്ക് മാറുകയും ചെയ്യുന്നു.β-കാറ്റെനിൻ സിഗ്നലിംഗ് മനുഷ്യന്റെ ഫോളിക്കിൾ വികസനത്തിലും മുടി വളർച്ചാ ചക്രത്തിലും പ്രധാനമാണ്.

 

 

കോശങ്ങളുടെ അതിജീവനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും അപ്പോപ്‌ടോസിസ് തടയുകയും ചെയ്യുന്ന എക്‌സ്‌ട്രാ സെല്ലുലാർ സിഗ്നൽ-റെഗുലേറ്റഡ് കൈനസ് (ഇആർകെ), പ്രോട്ടീൻ കൈനേസ് ബി (അക്റ്റ്) സിഗ്നലിംഗ് എന്നിവ സജീവമാക്കുന്നതാണ് ഡിപിയിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മറ്റൊരു വഴി.

PRP മുടി വളർച്ചയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന കൃത്യമായ സംവിധാനം പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല.ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന സാധ്യമായ സംവിധാനങ്ങൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതിന്, വിട്രോ, വിവോ മോഡലുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മുടി വളർച്ചയിൽ പിആർപിയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാൻ ലീ തുടങ്ങിയവർ നന്നായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ഒരു പഠനം നടത്തി.ഇൻ വിട്രോ മോഡലിൽ, സാധാരണ മനുഷ്യന്റെ തലയോട്ടിയിലെ ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച മനുഷ്യ ഡിപി സെല്ലുകളിൽ സജീവമാക്കിയ പിആർപി പ്രയോഗിച്ചു.ERK, Akt സിഗ്നലിംഗ് എന്നിവ സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ PRP മനുഷ്യ ഡിപി സെല്ലുകളുടെ വ്യാപനം വർദ്ധിപ്പിച്ചതായി ഫലങ്ങൾ തെളിയിച്ചു, ഇത് ആന്റിപോപ്‌ടോട്ടിക് ഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.DP സെല്ലുകളിലെ β-catenin പ്രവർത്തനവും FGF-7 എക്സ്പ്രഷനും PRP വർദ്ധിപ്പിച്ചു.ഇൻ വിവോ മോഡലിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ആക്ടിവേറ്റഡ് പിആർപി ഉപയോഗിച്ച് കുത്തിവച്ച എലികൾ കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ടെലോജനിൽ നിന്ന് അനജൻ പരിവർത്തനം കാണിക്കുന്നു.

അടുത്തിടെ, ഗുപ്തയും കാർവിയലും മനുഷ്യ ഫോളിക്കിളുകളിൽ PRP യുടെ പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള ഒരു സംവിധാനം നിർദ്ദേശിച്ചു, അതിൽ "Wnt/β-catenin, ERK, Akt സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ കോശങ്ങളുടെ അതിജീവനം, വ്യാപനം, വ്യതിരിക്തത എന്നിവ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു" എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

GF അതിന്റെ കറസ്പോണ്ടന്റ് GF റിസപ്റ്ററുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, അതിന്റെ പ്രകടനത്തിന് ആവശ്യമായ സിഗ്നലിംഗ് ആരംഭിക്കുന്നു.GF-GF റിസപ്റ്റർ Akt, ERK സിഗ്നലിങ്ങിന്റെ പ്രകടനത്തെ സജീവമാക്കുന്നു.ആക്റ്റിന്റെ സജീവമാക്കൽ ഫോസ്ഫോറിലേഷനിലൂടെയുള്ള 2 പാതകളെ തടയും: (1) β-കാറ്റീനിന്റെ അപചയത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ഗ്ലൈക്കോജൻ സിന്തേസ് കൈനസ്-3β, (2) അപ്പോപ്റ്റോസിസിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് ഉത്തരവാദിയായ Bcl-2-അസോസിയേറ്റഡ് ഡെത്ത് പ്രൊമോട്ടർ.രചയിതാക്കൾ പ്രസ്താവിച്ചതുപോലെ, പിആർപി വാസ്കുലറൈസേഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കും,അപ്പോപ്റ്റോസിസ് തടയുക, അനജൻ ഘട്ടത്തിന്റെ ദൈർഘ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുക.