● പിആർപിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, പിആർഎഫ് തയ്യാറാക്കുന്നതിൽ എക്സോജനസ് അഡിറ്റീവുകളൊന്നും ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ നിരസിക്കൽ, ക്രോസ് ഇൻഫെക്ഷൻ, കോഗ്യുലേഷൻ ഡിസ്ഫംഗ്ഷൻ എന്നിവയുടെ അപകടസാധ്യത ഒഴിവാക്കുന്നു.അതിന്റെ തയ്യാറെടുപ്പ് സാങ്കേതികവിദ്യ ലളിതമാക്കിയിരിക്കുന്നു.ഇത് ഒരു-ഘട്ട സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷനാണ്, ഇത് സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് രക്തം എടുത്തതിന് ശേഷം കുറഞ്ഞ വേഗതയിൽ മാത്രം കേന്ദ്രീകൃതമാക്കേണ്ടതുണ്ട്.ഗ്ലാസ് സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലെ സിലിക്കൺ ഘടകം പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് ആക്റ്റിവേഷൻ, ഫൈബ്രിൻ എന്നിവയുടെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പോളിമറൈസേഷനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, ഫിസിയോളജിക്കൽ കോഗ്യുലേഷൻ പ്രക്രിയയുടെ അനുകരണം ആരംഭിക്കുകയും സ്വാഭാവിക കട്ടകൾ ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
● അൾട്രാസ്ട്രക്ചറിന്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, ഫൈബ്രിൻ റെറ്റിക്യുലാർ ഘടനയുടെ വ്യത്യസ്ത ഘടനയാണ് രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളുടെയും പ്രധാന ഘടനാപരമായ സവിശേഷതയെന്നും അവ സാന്ദ്രതയിലും തരത്തിലും വ്യക്തമായും വ്യത്യസ്തമാണെന്നും കണ്ടെത്തി.ഫൈബ്രിനിന്റെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അതിന്റെ അസംസ്കൃത വസ്തുവായ ഫൈബ്രിനോജന്റെ അളവാണ്, അതിന്റെ തരം ത്രോംബിന്റെ ആകെ അളവിനെയും പോളിമറൈസേഷൻ നിരക്കിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.പരമ്പരാഗത പിആർപിയുടെ തയ്യാറെടുപ്പ് പ്രക്രിയയിൽ, പിപിപിയിലെ പിരിച്ചുവിടൽ കാരണം പോളിമറൈസ്ഡ് ഫൈബ്രിൻ നേരിട്ട് ഉപേക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.അതിനാൽ, കട്ടപിടിക്കുന്നത് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് മൂന്നാം ഘട്ടത്തിൽ ത്രോംബിൻ ചേർക്കുമ്പോൾ, ഫൈബ്രിനോജന്റെ ഉള്ളടക്കം ഗണ്യമായി കുറഞ്ഞു, അതിനാൽ പോളിമറൈസ്ഡ് ഫൈബ്രിനിന്റെ നെറ്റ്വർക്ക് ഘടനയുടെ സാന്ദ്രത എക്സോജനസിന്റെ പ്രഭാവം കാരണം ഫിസിയോളജിക്കൽ രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്. അഡിറ്റീവുകൾ, ഉയർന്ന ത്രോംബിൻ സാന്ദ്രത ഫിബ്രിനോജന്റെ പോളിമറൈസേഷൻ വേഗത ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്.ഫൈബ്രിനോജന്റെ നാല് തന്മാത്രകളുടെ പോളിമറൈസേഷൻ വഴി രൂപപ്പെട്ട ഫൈബ്രിൻ ശൃംഖല രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് കർക്കശവും ഇലാസ്തികതയുടെ അഭാവവുമാണ്, ഇത് സൈറ്റോകൈനുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനും സെൽ മൈഗ്രേഷൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും അനുയോജ്യമല്ല.അതിനാൽ, പിആർഎഫ് ഫൈബ്രിൻ നെറ്റ്വർക്കിന്റെ പക്വത പിആർപിയേക്കാൾ മികച്ചതാണ്, ഇത് ഫിസിയോളജിക്കൽ സ്റ്റേറ്റിനോട് അടുത്താണ്.