HA PRP കളക്ഷൻ ട്യൂബ്

കാൽമുട്ട് ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസിന്റെ പ്രധാന പാത്തോഫിസിയോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ തരുണാസ്ഥി നഷ്ടം, സബ്കോണ്ട്രൽ അസ്ഥി പുനർനിർമ്മാണം, ഓസ്റ്റിയോഫൈറ്റ് രൂപീകരണം, സിനോവിയൽ കോശജ്വലന പ്രതികരണം എന്നിവയാണ്.സന്ധികളുടെയും ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളുടെയും വീക്കം, വേദന, കാഠിന്യം എന്നിവയാണ് ആദ്യകാല ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾ.രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതിയോടെ, ഇത് ക്രമേണ സംയുക്ത പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുകയും ജീവിത നിലവാരത്തെ ഗുരുതരമായി ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.സർവേ അനുസരിച്ച്, 2010 ൽ ആഗോള ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് വൈകല്യ നിരക്ക് 2.2% ആയിരുന്നു, അതേ വർഷം തന്നെ വൈകല്യമുള്ളവരുടെ എണ്ണം 1.7 ദശലക്ഷം കവിഞ്ഞു, ഇത് സമൂഹത്തിനും കുടുംബങ്ങൾക്കും വ്യക്തികൾക്കും ഗുരുതരമായ ദോഷം വരുത്തി.എൻ-അസെറ്റൈൽഗ്ലൂക്കുറോണിക് ആസിഡിന്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ആൾട്ടർനേഷൻ വഴി രൂപപ്പെടുന്ന ഉയർന്ന തന്മാത്രാ പോളിസാക്രറൈഡ് ബയോ മെറ്റീരിയലാണ് HA.ജോയിന്റ് സിനോവിയൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകവും തരുണാസ്ഥി മാട്രിക്സിന്റെ ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് ഇത്.സന്ധികളുടെ പോഷണത്തിലും സംരക്ഷണത്തിലും ഇത് ഒരു പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് ചികിത്സയിലെ എച്ച്‌എ കാൽമുട്ട് വേദനയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നതിലും കാൽമുട്ടിന്റെ ചലനശേഷി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിലും ഒരു നിശ്ചിത സ്വാധീനം ചെലുത്തുമെന്ന് ക്ലിനിക്കലി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.എന്നിരുന്നാലും, തെളിവുകൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പിന്തുണയുടെ അഭാവം, പ്രത്യേകിച്ച് അനിശ്ചിതത്വമുള്ള ദീർഘകാല ഫലപ്രാപ്തി, കാൽമുട്ട് ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് രോഗനിർണ്ണയത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കുമുള്ള ഏറ്റവും പുതിയ AAOS മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡിന്റെ ഉപയോഗം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല, ശുപാർശ നില ശക്തമായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.ദീർഘനേരം പ്രവർത്തിക്കുന്ന സിന്തറ്റിക് ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡ് എന്ന നിലയിൽ ട്രയാംസിനോലോൺ അസറ്റോണൈഡിന് ശക്തവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതുമായ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലമുണ്ട്.

മാക്രോഫേജുകൾ വഴി ഫാഗോസൈറ്റോസിസും ആന്റിജനുകളുടെ സംസ്കരണവും തടയുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ സംവിധാനം;ലൈസോസോമൽ മെംബ്രൺ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുകയും ലൈസോസോമിലെ ഹൈഡ്രോലേസിന്റെ പ്രകാശനം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുക;രക്തക്കുഴലുകളിൽ നിന്ന് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും മാക്രോഫേജുകളുടെയും കുടിയേറ്റം തടയുകയും കോശജ്വലന പ്രതികരണം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ചികിത്സ കഴിഞ്ഞ് ഒരു മാസത്തിനുള്ളിൽ ട്രയാംസിനോലോൺ അസെറ്റോണൈഡിന്റെ ഇൻട്രാ ആർട്ടിക്യുലാർ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ ഫലം നല്ലതാണെന്ന് ഈ പഠനം സൂചിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ വിരമിക്കുന്ന സമയത്ത്, പ്രത്യേകിച്ച് 6 മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, പ്രഭാവം മറ്റ് രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളേക്കാൾ വളരെ കുറവായിരിക്കും.കാൽമുട്ട് ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് ഉള്ള രോഗലക്ഷണമുള്ള രോഗികൾക്ക്, ട്രയാംസിനോലോൺ അസെറ്റോണൈഡിന്റെ ഇൻട്രാ ആർട്ടിക്യുലാർ കുത്തിവയ്പ്പ് തരുണാസ്ഥിയുടെ അളവ് ഗണ്യമായി നഷ്‌ടപ്പെടുത്തുകയും കാൽമുട്ട് വേദനയിൽ സാധാരണ സലൈനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ കാര്യമായ വ്യത്യാസമില്ലെന്നും മകാലിൻഡോണും മറ്റ് പഠനങ്ങളും കാണിക്കുന്നു.

മേൽപ്പറഞ്ഞ പഠനങ്ങൾ കാൽമുട്ട് ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് ഉള്ള രോഗലക്ഷണമുള്ള രോഗികൾക്ക് ഈ ചികിത്സയെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നില്ല.ചില ഗവേഷകർ കാൽമുട്ട് ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി ട്രയാംസിനോലോൺ അസെറ്റോണൈഡും സോഡിയം ഹൈലൂറോണേറ്റും ഇൻട്രാ ആർട്ടിക്യുലാർ കുത്തിവയ്പ്പ് ഉപയോഗിച്ചു, മാത്രമല്ല അതിന്റെ ഹ്രസ്വകാല, ദീർഘകാല ഫലപ്രാപ്തി ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡിനേക്കാൾ മികച്ചതാണ്.ഒരു പുതിയ ചികിത്സ എന്ന നിലയിൽ, രോഗികളുടെ ഓട്ടോലോഗസ് പെരിഫറൽ രക്തത്തിൽ നിന്ന് പിആർപി ലഭിക്കും, പ്രതിരോധ നിരസിക്കൽ കൂടാതെ, വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.കോണ്ട്രോസൈറ്റ് വ്യാപനവും എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ മാട്രിക്സ് സിന്തസിസും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് വളർച്ചാ ഘടകങ്ങൾ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.മാത്രമല്ല, കോണ്ട്രോസൈറ്റ് പുനരുജ്ജീവനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുമ്പോൾ പിആർപിക്ക് സിനോവിയത്തിന്റെ ബാക്ടീരിയ രഹിത വീക്കം ഒരു പരിധിവരെ തടയാൻ കഴിയുമെന്ന് സമീപകാല പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.കൂടുതൽ കൂടുതൽ മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങളും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും അതിന്റെ നല്ല ഫലപ്രാപ്തിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം 1, 3 മാസങ്ങളിൽ PRP-യുടെ WOMAC സ്കോർ ഹൈലൂറോണിക് ആസിഡിന് തുല്യമാണെന്നും ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം 6 മാസത്തെ PRP-യുടെ WOMAC സ്കോർ മറ്റ് രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളേക്കാൾ മികച്ചതാണെന്നും ഈ പഠനം കാണിക്കുന്നു. നല്ല ഇടത്തരം, ദീർഘകാല രോഗശാന്തി പ്രഭാവം.എന്നിരുന്നാലും, വലിയ സാമ്പിളുകളുടെ ദീർഘകാല ക്ലിനിക്കൽ ഫോളോ-അപ്പ് പഠനത്തിന്റെ അഭാവവും കൂടുതൽ മോളിക്യുലാർ ബയോളജി അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ ഇമേജിംഗിൽ നിന്നുള്ള നേരിട്ടുള്ള പിന്തുണയുടെ അഭാവവും കാരണം, കൂടുതൽ ഗവേഷണവും ചർച്ചയും ഇപ്പോഴും ആവശ്യമാണ്.